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  • 我国动物源细菌耐药性研究获重大发现

    来源:www.shuoshisheng.net 发布时间:2020-01-17

    资料来源:科学网发布日期:2019/6/25 16:7007336011

    选择名称:中小

    中国动物源性细菌耐药性研究的重大发现

    最近,华南农业大学兽医学院刘亚红教授的团队在持续耐药性监测期间从动物和繁殖环境中发现了Tet(X4),这是一种降解酶,可以使最后一种防御药物替加环素失活。 研究发现,一旦细菌获得编码降解酶的基因,它们就能获得降解所有四环素类抗生素的能力,包括美国食品和药物管理局新批准的伊拉维环素。

    四环素降解酶的发现可能会导致世界各国四环素类抗生素使用政策的调整,也会在一定程度上影响四环素类抗生素的研发方向和市场前景 这篇文章最近在线发表在微生物学领域的顶级期刊《自然-微生物学》(自然微生物学)上。华南农业大学兽医学院孙健教授和三年级博士生陈冲是论文的共同主要作者。华南农业大学兽医学院的刘亚红教授和廖晓萍教授以及美国哈肯萨克经络探索与创新健康中心的陈亮教授是论文的共同交流作者。

    该研究还获得了中山大学第三附属医院、惠州中心医院、苏州大学第二附属医院、中山大学第一附属医院、同济大学上海肺部医院、哥伦比亚大学等美国单位的支持。 相关研究得到了“十三五”国家重点研发计划(项目编号:2016YFD)、教育部“创新团队发展计划”(项目编号:IRT_17R39)和广东省教育厅“创新强校工程”(项目编号:2016KCXTD010)的支持

    替加环素是辉瑞公司(前惠氏公司)基于米诺环素开发的第三代四环素类药物。 近年来,随着碳青霉烯类和粘杆菌素耐药性的爆发,替加环素逐渐成为人类面临多重耐药细菌感染的“最后一道防线”。 本研究于2017年从猪粪中分离出一株抗替加环素的大肠杆菌。随后证实它携带一种潜在的移动四环素降解酶,名为Tet(X4) 克隆和表达表明Tet(X4)能介导对包括替加环素和Irava环孢菌素在内的所有四环素类药物的高水平耐药性

    进一步研究发现,tet(X4)基因位于泛宿主范围内的IncQ1质粒中,可携带tet(X4)基因,高效转移至实验室保存菌株,甚至产生碳青霉烯酶的各种临床抗性菌株,并已在广东、广西、福建、江西和江苏地区局部流行。 尤其重要的是,临床细菌中的质粒可以帮助携带tet(X4)的IncQ1质粒再次快速转移,这进一步增加了耐药基因的传播风险,给临床治疗带来巨大挑战。

    细菌耐药性问题已经成为一个世界性的问题,受到了世界的广泛关注。 针对我国动物源性细菌耐药性的现状和问题,刘亚红教授的团队取得了许多成功,建立了国内唯一的兽医微生物耐药性风险评估实验室。先后获得教育部长江学者创新团队、科技部重点领域创新团队、农业部创新团队、广东省自然科学基金创新团队等荣誉称号,培养了一批以孙健教授为代表的年轻人才。 在过去的五年里,该团队在权威期刊上发表了180多篇SCI论文,如《柳叶刀感染疾病》、《自然微生物学》、《微生物学趋势》等。相关成果在国内外产生了广泛的影响,并直接影响到国内外兽药使用政策的调整,具有重要的理论和实践意义。

    DOI:

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