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  • 即青少年遗传性黄斑退化病变的临床试验

    来源:www.shuoshisheng.net 发布时间:2019-12-01

    资料来源:新华社出版时间:2011年

    商品名称选择:中小企业

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    欧洲首次批准人类胚胎干细胞临床试验

    英国药品监督管理局批准一家生物技术企业于9月22日进行人类胚胎干细胞试验 这是欧洲批准的首次人类胚胎干细胞临床试验。

    First Approval

    Advanced Cell Technology Corporation,总部设在美国马萨诸塞州,22日宣布,已获得英国药品与健康管理局和基因治疗咨询委员会的批准,在未来利用人类胚胎干细胞进行青少年失明的临床试验。

    据路透社报道,这是欧洲批准的首次人类胚胎干细胞临床试验。

    法新社报道,美国去年11月批准先进细胞技术公司(Advanced Cell Technology Company)使用人类胚胎干细胞进行临床试验,治疗斯科特氏病,即青少年遗传性黄斑变性。

    这种疾病会使青少年失明 高级细胞技术将与伦敦摩尔菲尔德眼科医院合作,12名斯科特氏病患者将参与临床试验。

    Dysosmia

    在这个阶段,美国和欧洲大约有80,000到100,000人患有斯科特氏病。 目前,斯科特氏病没有有效的治疗方法。 然而,高级细胞技术(Advanced Cell Technology)打算利用人类胚胎干细胞培养视网膜色素上皮细胞,然后将“新生”视网膜色素上皮细胞植入患者眼睛,希望用再生医学方法治疗这类眼病

    高级细胞技术的首席科学官罗伯特兰扎说:“能够在欧洲进行这项实验,我们感到非常兴奋。” “遭遇挑战”胚胎干细胞有很大的研究价值,但从人类胚胎中提取它们涉及伦理问题,并面临挑战。 反对者认为提取胚胎干细胞相当于“杀死”生命。 相关研究以前在美国遇到过许多障碍。

    美国前总统乔治布什在2001年禁止联邦资助人类胚胎干细胞研究。 奥巴马就职后,他解除了禁令。

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